Главная » ЗДОРОВЬЕ » Почему вы должны прекратить говорить, что я выгляжу слишком хорошо для МС

Почему вы должны прекратить говорить, что я выгляжу слишком хорошо для МС

В прошлом году я был 21-летний и работает в Париже, когда я был сбит с различными странными симптомами. Однажды я проснулся с отсутствие координации, трудности при ходьбе и онемение на левой стороне моего тела. После многочисленных тестов, проверок и назначений, я был диагностирован с формой рецидивирующего рассеянного склероза.

МС-это хроническое состояние которое влияет на нервы. Состояние делает это тяжелее, чтобы делать повседневные вещи, такие как ходить, говорить, есть и думать, но это непредсказуемо и для каждого разный. Иными словами нет никаких «нормальных» пример того, что МС выглядит и это, конечно, может сбить с толку.

После диагностики я провел неделю дома, чувствуя себя очень жалко себя и говорить только с тех, кто ближе ко мне. В конце концов, хотя я решил, что единственный способ пройти через это было бы поворотом мой диагноз в позитив. Я начал смотреть на MS сайтах, чтобы найти вещи, которые я мог принять участие в или с народом пообщайся. Мне нужно что-то, чтобы сосредоточиться. Я нашел МС скайдайв общества и подписался.

Я уже сказал своим близким друзьям и родственникам моей госпожи, но было действительно боролся, чтобы найти слова. Так вот как все выяснили, хотя мою страницу сайте: JustGiving. Я получил за то, что было очень темное время огромная поддержка. Плюс я стала растить только под £4000 для общества РС. Это было лучшее, что я когда-либо делал, но я начал понимать несколько вещей о том, как люди могли видеть меня сейчас.

Многие были шокированы и замечаниями вроде “вы так хорошо выглядите”. Сейчас, конечно, это было приятно слышать, но было ясно, что они ожидали меня, чтобы выглядеть совсем иначе. На самом деле, я посмотрел – и по-прежнему выглядят – точно так же. Даже сейчас, люди всегда в шоке, когда я им говорю у меня МС, потому что он так хорошо скрывается.

Этот мир МС день, акцент делается на понимании невидимых симптомов. Потому что пока вы могли видеть кого-то с МС с помощью трости или коляски, как правило, мы смотрим так же, как все! МС поставляется в различных форм и размеров, стадий и форм. Для кого-то это происходит быстро, для других она развивается с течением времени. В любом случае, каждый МС путешествие является уникальным. Распространенное заблуждение заключается в том, что все с МС не будет трудоспособен. Либо так, либо люди думают, что ты в порядке, потому что ты не в инвалидной коляске.

Когда вы выглядеть здоровым снаружи, одна из самых серьезных проблем является объяснением для других, вы на самом деле плохо себя чувствую, устала или болит. Если люди не могут видеть вас бороться, они не могут представить, что-то не так. К сожалению, люди склонны судить других по тому, что они видят одни и решать, способны или неспособны на основе этого. Поэтому он может быть трудно понять кого-то, кто выглядит хорошо, но действия не способен.

Жизни кто-то страдает невидимая болезнь может быть наполнен бесчувственный встречах. Комментариев как и почему они так часто отсутствует, поэтому они недоступны для общественной деятельности, поэтому они часто казаться замкнутым или вниз, или почему они лежали в постели весь день. Как человек, пытающийся объяснить, вы может быть встречались с бешеной реакции-но ты не выглядишь больным!’ Это, пожалуй, одна из самых неприятных вещей, чтобы слушать для людей вроде меня с невидимой болезни.

Мой butyoudontlookill.com в блоге обсуждаются темы, вокруг невидимые болезни и хронических заболеваний с особым акцентом на ср. когда я впервые был поставлен диагноз мне было трудно найти людей, которые я мог понять. Я надеюсь, что мой блог будет не только помочь людям с MS, но люди всякие невидимые болезни.

Распространение знаний-это единственный путь для создания более принятие, понимание мира. Нам нужно сделать невидимым, видна. Чем больше осознания и понимания рассеянного склероза и других невидимые болезни, тем легче это будет сделать для меня жизнь и многие другие.

Эми Томпсон работает butyoudontlookill.com. Дополнительные сведения о MS посетить сайт mssociety.орг.Великобритания

 

Оставить комментарий