Главная » ЗДОРОВЬЕ » Правительство обвиняют в ‘тратить’ £1М пытаясь восстановить льготы у инвалидов

Правительство обвиняют в ‘тратить’ £1М пытаясь восстановить льготы у инвалидов


83% лиц с МС которые обжаловали решения ПРД были успешными, благотворительность сказал (файл фото).

Министры были обвинены в “тратим” близко к 1 млн фунтов в неудачных попыток, чтобы бросить вызов заявителей льготы инвалидов, которым обжалованные решения, чтобы уменьшить их поддержку.

Правительство потратило £997,210 по апелляциям в конце концов победили люди с хроническим заболеванием рассеянный склероз (РС), благотворительность говорит.

МС обществе находили, что за последние пять лет, независимый трибунал вынес решение в пользу 83% людей с РС, которые спорного Департамента труда и пенсий (ДПР) решения о своих личных платежных независимости (ППН) претензии.

Многие были растроганы до типуна после того, как они были пересмотрены из старого пособия, пособия по инвалидности (ППИ).

Стоимость сложной апелляционного между ПРД и Министерством юстиции был рассчитан на благотворительность, используя средние издержки для таких случаев в период между 2013 и 2018 годами.

Дон Ланкастер, 50, из Макклсфилд, был диагностирован МС в 1995 году и начал получать Мут в 2000 году, после того, чтобы перестать работать из-за ее здоровья.

Ей дали пожизненную премию высшей компонент мобильности скорости и средний уровень заботы, но, после пересмотра в мае 2017 года, ее поддержка резать по низкому курсу подвижность и заботу, когда она была перенесена на типун. Она успешно обжаловала решение в этом месяце.

“Придется идти через это заставило меня чувствовать себя низший из низших. Я чувствовала себя такой виноватой за то, что болезнь не по своей вине”, — сказал Ланкастер.

“Стресс привлекательной поставил меня в нужное состояние, мне пришлось обратиться к врачу, потому что это заставило меня так плохо. В течение нескольких месяцев я не могла делать ничего, кроме сна – усталость и депрессия парализовала меня.

“Я думаю, что типун бы намного справедливее система, если оценщики понимали, насколько непредсказуемо МС. Я не думаю, что они понимают, что с МС можно дойти в поисках хорошо один день тогда на следующий день ты так плохо вы не можете оставить свой кровать. С МС вы просто не знаете”.

Женевьева Эдвардс, директор по внешним связям в MS обществе, сказал: “Мы постоянно слышим от людей с MS о том, как огорчает и истощает ее потерять поддержку и потом потратить месяцы борьбы, чтобы получить его обратно.

“Слишком много неправильных решений принимаются, поскольку эксперты часто игнорируют невидимые симптомы, как боль и усталость, и они не признают, как МС непредсказуемо с колебаниями симптомов.

“Получение этих решений в первую очередь предотвратило бы близко к 1 млн фунтов из денег налогоплательщиков впустую. Вместо того, чтобы положить столько людей через ненужное и стрессовых призывы, правительство Великобритании должно решить в процессе оценки, так что он точно отражает реалии ср.”

Пресс-секретарь ДПР сообщил, что департамент “стремится к тому, что люди с ограниченными возможностями получают всестороннюю поддержку, которая им нужна”, и что под Пип, 52% людей с MS получите самую высшую награду, по сравнению с 39% в мут.

“Поскольку пособие было введено было 3,5 миллиона решений и из них 4% были отменены,” — добавил пресс-секретарь.

“Мы тесно сотрудничаем с такими организациями, как общество РС, чтобы убедиться, что pip работает в лучшем виде, и мы недавно объявили, что люди с наиболее тяжелыми, пожизненное условия больше не придется посещать обычные комментарии для Пип.”

Оставить комментарий